1、酸堿度  中國藥典2020第二部 第714頁

檢查方法：取本品10ml，加甲基紅指示液2滴， （判定：不得顯紅色）

另取本品10ml，加草酚藍(lán)指示液5滴， （判定：不得顯藍(lán)色）

2、硝酸鹽   中國藥典2020第二部    第714頁

檢查方法：取本品5ml置試管中，于水浴中冷卻，加10％Nacl溶液0.4ml與0.1％二苯胺硫酸溶液0.1ml，搖勻，緩緩滴加硫酸5ml，搖勻，將試管于50℃水浴中放置15分鐘，溶液產(chǎn)生的藍(lán)色與標(biāo)準(zhǔn)硝酸鹽溶液液[取硝酸鉀0.163g ，加水溶解并稀釋至100ml，搖勻，精密量取lml,加水稀釋成100ml，再精密量取10ml，加水稀釋成100ml，搖勻，即得 (每1ml相當(dāng)于1μgNO3)]0.3ml，加無硝酸鹽的水4.7ml，用同一方法處理后的顏色比較，供試品溶液   。 （判定：不得更深0.000006％）

3、NaNO2  中國藥典2020第二部  第714頁
  檢查方法：取本品10ml，置納氏管中，加對氨基苯磺酰胺的稀HCl溶液﹙1→100﹚1ml與C12H16Cl2N2溶液﹙0.1→100﹚1ml，產(chǎn)生的粉紅色，與標(biāo)準(zhǔn)NaNO2溶液[取NANO2

0.750g(按干燥品計算），加水溶解，稀釋至100ml，搖勻，精密量取lml,加水稀釋成 100ml，搖勻 ，再精密量取lml，加水稀釋成 50ml，搖勻，即得（每1ml相當(dāng)于1μg NO2)]0.2ml，加無硝酸鹽的水9.8ml，用同一方法處理后的顏色比較，供試品溶液   。

（判定：不得更深0.000002％）

5、氨  中國藥典2020第二部    第714頁

檢查方法：取本品50ml，加堿性HgI?鉀試液2ml，放置15分鐘，溶液 ；如顯色，供試品顏色比對照液氯化銨溶液 。（標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定：如顯色與對照液氯化銨溶液﹙取氯化銨31.5mg，加無氨水適量使溶解并稀釋成1000ml﹚1.5ml，加無氨水48ml與堿性HgI?鉀試液2ml制成的對照液比較，（判定：不得更深0.00003％）

6、電導(dǎo)率   中國藥典2020第二部    第714頁

檢查方法：取本品照制藥用水電導(dǎo)率測定法標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程25℃測得電導(dǎo)率為 μS/cm

（判定：：25℃不得大于5.1μS/cm）

7、易氧化物  中國藥典2020第二部    第714頁

檢查方法：取本品100ml，加稀硫酸10ml，煮沸后，加KMnO?滴定液﹙0.02mol/L﹚0.10ml，再煮沸10分鐘，溶液的粉紅色 消失。（判定：粉紅色不得全部消失）

9、不揮發(fā)物 中國藥典2020第二部  第714頁

不揮發(fā)物 取本品100ml，置105℃恒重的蒸發(fā)皿中，在水浴上蒸干，并在105℃干燥至恒重，遺留殘渣不得過1mg。

不揮發(fā)物量： （判定：100ml殘渣不得超過1mg）

9、重金屬 中國藥典2020第二部  第714頁

檢查方法：取本品100ml，加水19ml，蒸發(fā)至20ml，放冷，加醋酸鹽緩沖液﹙PH3.5﹚2ml與水適量使成25ml，加硫代乙酰胺試液2ml，搖勻，放置2分鐘，與標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液1.0ml加水19ml用同一方法處理后的顏色比較，（判定：不得更深0.00001％）

10、微生物限度 中國藥典2020第二部  第714頁

取本品不少于1ml，經(jīng)薄膜過濾法處理，采用R2A瓊脂培養(yǎng)基，30~35℃培養(yǎng)不少于5天，依法檢查（通則1105），判定：1ml供試品中需氧菌總數(shù)不得過100cfu

總有機(jī)碳和易氧化物兩項可選做一項。