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純化水是指經(jīng)過(guò)一系列處理步驟去除雜質(zhì)，達(dá)到純凈、無(wú)菌、無(wú)毒的水。安全與合格性對(duì)于許多領(lǐng)域的應(yīng)用都至關(guān)重要，比如實(shí)驗(yàn)室研究、制藥、化工生產(chǎn)等。純化水檢測(cè)主要包括物理檢測(cè)和化學(xué)檢測(cè)兩個(gè)方面。物理檢測(cè)主要是對(duì)水的物理性質(zhì)進(jìn)行測(cè)試，如導(dǎo)電率、電導(dǎo)率、溶解度等；化學(xué)檢測(cè)則是對(duì)水中化學(xué)物質(zhì)的組成和濃度進(jìn)行分析。純化水檢測(cè)的常見(jiàn)問(wèn)題及解決方法包括：1.檢測(cè)結(jié)果不準(zhǔn)確：可能是由于樣品污染或儀器誤差導(dǎo)致的。解決方法可以是重新采集樣品，并且做好樣品保存和處理工作；同時(shí)校準(zhǔn)儀器，確保其準(zhǔn)確度。2....

蘇州益康GMP驗(yàn)證項(xiàng)目驗(yàn)證流程：uValidationMasterPlan(VMP)驗(yàn)證主計(jì)劃uUserRequirementSpecifications(URS)用戶(hù)要求說(shuō)明uFunctionSpecification(FS)功能說(shuō)明uHardware/SoftwareDesignSpecification(HDS/SDS)uDesignQualification(DQ)設(shè)計(jì)確認(rèn)uRiskAssessment(RA)風(fēng)險(xiǎn)分析uFactoryAcceptanceTest(FA...

為溫州平陽(yáng)縣潔誠(chéng)紙業(yè)提供消毒車(chē)間檢測(cè)服務(wù)檢測(cè)時(shí)間10月份服務(wù)名稱(chēng)：消毒許可車(chē)間環(huán)境檢測(cè)涉及標(biāo)準(zhǔn)：《一次性衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》GB15979-2002《消毒技術(shù)規(guī)范》2002年版等序號(hào)檢測(cè)對(duì)象檢測(cè)項(xiàng)目數(shù)量單位備注1車(chē)間檢測(cè)空氣中細(xì)菌菌落總數(shù)1間約200m22工作臺(tái)面細(xì)菌菌落總數(shù)4個(gè)3工人手表面細(xì)菌菌落總數(shù)，綠桿菌，金黃色葡萄球菌，溶血性鏈球菌3個(gè)4紫外燈紫外燈強(qiáng)度20個(gè)

我公司為上海唯愛(ài)紙業(yè)提供消毒車(chē)間檢測(cè)，本次為年度檢測(cè)檢測(cè)方法：GB15979-2002一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)、GB15981-1995消毒與滅菌效果的評(píng)價(jià)方法與標(biāo)準(zhǔn)判定依據(jù)：GB15979-2002一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)、消毒與滅菌效果的評(píng)價(jià)方法與標(biāo)準(zhǔn)GB15981-1995檢測(cè)項(xiàng)目：紫外燈輻照11個(gè)、空氣細(xì)菌菌落總數(shù)5間、工作臺(tái)細(xì)菌菌落總數(shù)7個(gè)工人手5個(gè)（細(xì)菌總數(shù)、綠膿、金黃色葡萄、溶血）裝配與包裝車(chē)間空氣中細(xì)菌菌落總數(shù)應(yīng)＜2500CFU/m3。工作臺(tái)表面細(xì)菌菌落總...

我司與江西科興藥業(yè)達(dá)成高效過(guò)濾器檢漏合作，江西科興藥業(yè)有限公司位于江西省上饒市德興市香屯生態(tài)工業(yè)園硫化工園區(qū),檢測(cè)人員開(kāi)出6小時(shí)到達(dá)客戶(hù)地址。然后經(jīng)過(guò)客戶(hù)安全培訓(xùn)以后，取得上崗合格證后開(kāi)展工作。本次檢測(cè)可以給予積極的配合，本次高效過(guò)濾器檢漏采取了光度計(jì)法熱發(fā)煙，客戶(hù)提前準(zhǔn)備了檢測(cè)用到的梯子和氮?dú)?。檢測(cè)人員到達(dá)現(xiàn)場(chǎng)后有輔助在人員配合，此次高效過(guò)濾器檢漏工作是客戶(hù)更換完過(guò)濾器后，我們第三方公司在現(xiàn)場(chǎng)測(cè)試，需要很好的配合。本次高效過(guò)濾器過(guò)濾器檢漏工作結(jié)束后，客戶(hù)給我們檢測(cè)人員高度的...

2023年6月中國(guó)NMPA申請(qǐng)加入PIC/S中國(guó)NMPA是指在中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局）PIC/S：PharmaceuticalInspectionCo-operationScheme藥品檢查合作計(jì)劃，領(lǐng)導(dǎo)制藥領(lǐng)域GMP統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)員質(zhì)量體系的國(guó)際開(kāi)發(fā)、實(shí)施和維護(hù)。于1995年成立，是1970年P(guān)IC(藥品審查會(huì))的延伸。旨在通過(guò)制定GMP領(lǐng)域的共同標(biāo)準(zhǔn)和為檢驗(yàn)員提供培訓(xùn)機(jī)會(huì)來(lái)協(xié)調(diào)全球的檢驗(yàn)程序。并促進(jìn)監(jiān)管當(dāng)局、區(qū)域和國(guó)際組織之間的合作并建立關(guān)系...

提供GMP質(zhì)量體系建設(shè)服務(wù)質(zhì)量管理組織架構(gòu)建立，質(zhì)量文件體系。包括質(zhì)量記錄導(dǎo)入，文件宣貫和人員培訓(xùn)，質(zhì)量體系運(yùn)行測(cè)試、GMP符合性審計(jì)、GMP檢查質(zhì)量管理組織架構(gòu)建立公司組織機(jī)構(gòu)、質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)和生產(chǎn)管理機(jī)構(gòu)，明確部門(mén)工作職責(zé)質(zhì)量文件體系，包括質(zhì)量記錄導(dǎo)入質(zhì)量這系，包括結(jié)合工車(chē)現(xiàn)狀，提供管理文件SMP，協(xié)同納制操作規(guī)程SOP，包括:1.1質(zhì)量手冊(cè)1.2組織機(jī)構(gòu)1.3文件管理1.4廠房設(shè)施與設(shè)備1.5QA與QC管理1.6物料管理1.7人員與培訓(xùn)1.8包裝系統(tǒng)1.9驗(yàn)證管理1.10...